
Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) se rozhodl zrychlit hodnocení dvou experimentálních léků společnosti Merck , které mají potenciál generovat miliardové tržby. Tyto léky, enlicitide decanoate na snížení cholesterolu a sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) na léčbu rakoviny, byly vybrány pro program národních prioritních voucherů komisaře. Program, zahájený v červnu 2025, má za cíl urychlit rozhodování FDA u léků s kritickým dopadem na veřejné zdraví, přičemž slibuje zkrácení doby hodnocení ... Více
Boumarang, Inc., americký vývojář autonomních dronů poháněných vodíkem, oznámil, že podal registraci... Více
Fitch Ratings snížila rating společnosti SK Mohawk Holdings na ‚RD‘ z předchozího R... Více
Včera, během obchodování na burze, došlo k poklesu amerických akcií, přičemž Dow Jones Industrial Av... Více
Akcie společnosti Actelis Networks Inc zaznamenaly ve středu výrazný nárůst o 51,8 % v rámci obch... Více
Ondas Holdings Inc. dokončila akvizici společnosti Roboteam Ltd., významného výrobce taktických b... Více
Bausch + Lomb Corporation , významný hráč v oblasti zdraví očí, oznámila jmenování dvou nových členů... Více
NFI Group Inc. (TSX:NFI, OTC: NFYEF), výrobce autobusů a autokarů, oznámil, že John Sapp se stane ... Více
Immuneering Corporation oznámila úspěšné dokončení interakcí na konci fáze 2 s FDA a získání vě... Více