Na 67. výročním zasedání Americké hematologické společnosti (ASH) představila společnost Kite , dceřiná společnost Gilead u, povzbuzující data z klinického hodnocení fáze 1 pro dva experimentální CAR T-celové terapie zaměřené na relabujícím/refrakterním velkopouzdrovém lymfomu B (R/R LBCL).
Terapie KITE-753 vykázala 79% míru úplné odpovědi u pacientů, kteří dosud nebyli léčeni CAR T buňkami, a to při třetí dávce, přičemž nebyly pozorovány žádné grade 3 nebo vyšší syndromy uvolňování cytokinu či neurotoxické syndromy s tímto lékem. Inovativní výrobní proces terapie je navržen tak, aby zachoval kondici T-buněk.
Druhá vysoce zkoumaná terapie KITE-363 se ukázala jako odolná, když více než 70 % pacientů s kompletní odpovědí zůstalo v remisi po 12 měsících léčby. Obě terapie cílí na dva antigenní markery (CD19 a CD20) na rakovinných buňkách a používají dva ko-stimulační domény (CD28 a 4-1BB), což by mohlo zlepšit bezpečnostní profily a zabránit úniku rakovinných buněk z léčby.
Dr. Saurabh Dahiya ze Stanfordské lékařské fakulty v komentářích zdůraznil: „Když CAR T-celová terapie revolucionalizovala léčbu mnoha lidí s krvácivými rakovinami, naléhavě potřebujeme možnosti, které nejen zlepšují curativní potenciál stávajících terapií pro vyhýbavé rakoviny, ale jsou také bezpečnější a dostupnější pro širší pacientskou populaci.”
Studie zahrnující 67 pacientů s R/R LBCL probíhala v multicentrickém open-label formátu, kde 30 pacientů dostalo KITE-753 a 37 pacientů KITE-363.
Velkopouzdrový lymfom B je v současnosti nejčastějším typem nemalobuněčného lymfomu na světě, s více než 18 000 diagnostikami ročně v USA. Přibližně 30–40 % pacientů vyžaduje druhou linii léčby z důvodu relapsu nebo refrakterního onemocnění.
