Eli Lilly and Company oznámila, že její ne-kovalentní inhibitor BTK, Jaypirca (pirtobrutinib), dosáhl 87 % celkové odpovědnosti u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií (CLL) ve srovnání se 78,5 % u léku Imbruvica (ibrutinib) během klinické studie fáze 3 BRUIN CLL-314.
Tato studie zahrnovala 662 pacientů, kteří buď nikdy nebyli léčeni, nebo neabsolvovali terapii BTK inhibitorem. Bradley Woyach, profesor na Ohio State University Comprehensive Cancer Center, označil výsledky za nové a klinicky významné. U pacientů bez předchozí léčby došlo k 76 % snížení rizika progrese nemoci nebo úmrtí.
Výzkum dále ukázal, že profil bezpečnosti Jaypircy se shodoval s předchozími studiemi a některé nežádoucí účinky, jako fibrilace síní a hypertenze, byly méně časté než u Imbruvica.
Eli Lilly rovněž oznámila, že FDA schválila rozšířené použití Jaypircy pro dospělé s relabující nebo refrakterní CLL, což rozšiřuje populaci pacientů způsobilých pro tento lék.
V současnosti je Jaypirca zkoumána v několika dalších klinických studiích fáze 3 pro CLL/SLL. Akcie Eli Lilly se aktuálně obchodují blízko historického maxima s tržní hodnotou přes 904 miliard dolarů. Analytici BMO Capital a Guggenheim již upravili své cílové ceny akcií, což značí rostoucí optimismus ohledně budoucího vývoje společnosti.
