Akcie společnosti Kymera Therapeutics vzrostly o 16 %, poté co společnost oznámila pozitivní výsledky z klinické fáze 1b zkoušky KT-621, orálního degraderu STAT6, určeného pro pacienty trpící mírnou až těžkou atopickou dermatitidou.
Studie BroADen prokázala, že KT-621 dosáhl hlubokého degradačního účinku STAT6 v obou dávkových skupinách 100 mg a 200 mg, přičemž mediánové snížení činilo 94 % v kůži a 98 % v krvi. Přes 63 % průměrné snížení skóre Eczema Area and Severity Index (EASI) bylo zaznamenáno u všech pacientů, zároveň došlo k 40 % redukci ve vrcholovém svědění.
Pacienti trpící astmatem zaznamenali mediánové snížení 56 % ve frakčním exhalovaném oxidu dusnatém (FeNO), což vedlo k vylepšení kontroly astmatu. Další pacienti s alergickou rýmou pocítili výrazné úlevy od symptomů a zlepšení kvality života. Léčba byla dobře snášena bez vážných nežádoucích účinků a bez hlášených případů konjunktivitidy.
Podle dat nebyly zaznamenány ani klinicky relevantní změny v životních funkcích, laboratorních testech nebo elektrokardiogramech. KT-621 rovněž prokázal silné snížení biomarkerů typu 2 v krvi, včetně 74 % mediánového snížení TARC (chemokinu regulovaného thymem) u pacientů s výchozími hladinami TARC srovnatelnými s výsledky studií s dupilumabem.
Společnost v současnosti pokračuje v klinické fázi 2b studie BROADEN2 u pacientů s mírnou až těžkou atopickou dermatitidou, jejíž výsledky se očekávají do poloviny roku 2027. Další fáze studie BREADTH zaměřující se na pacienty s mírnou až těžkou astmatem se plánuje zahájit v prvním čtvrtletí roku 2026.
