Kamada Ltd. zažila výrazný pokles na trhu, když akcie společnosti ve pondělí 8. prosince 2025 klesly o 8 % poté, co oznámila, že ukončuje své klinické zkoušení fáze 3 pro léčbu inhalovaným AAT (alfa-1 antitrypsin) zaměřenou na deficienci alfa-1 antitrypsinu (AATD).
Rozhodnutí učinil nezávislý monitorovací výbor, který dospěl k závěru, že studie pravděpodobně neprokáže statisticky významné zlepšení funkce plic, což bylo primárním cílem zkoušení. Společnost přitom zdůraznila, že k odchodu došlo na základě obav o účinnost, nikoli bezpečnost.
Přesto Kamada znovu potvrdila svůj roční výhled na rok 2025 s očekávanými příjmy v rozmezí 178 až 182 milionů USD a upraveným EBITDA ve výši 40 až 44 milionů USD. Další podrobnosti se očekávají v lednu 2026, kdy má společnost poskytnout konkrétnější prognózu růstu.
Generální ředitel společnosti Amir London vyjádřil zklamání: „Zatímco nás mrzí, že zkoušení neprošlo touto vývojovou fází, jsme dobře připraveni na podporu našich růstových vyhlídek na rok 2026 a dále.“ Kamada také pokračuje v dodávkách produktu GLASSIA®, který je schválen a prodáván mezinárodně, včetně USA a Kanady prostřednictvím licenční smlouvy se společností Takeda .
Kamada nabízí portfolio šesti schválených produktů od FDA, které se prodávají ve více než 30 zemích. Společnost má zajistit budoucí obchodní příležitosti, aby podpořila dlouhodobý růst.
