LENZ Therapeutics utrpěl ve pátek 12. prosince 2025 propad akcií o 25,96 % na těžkém objemu v New Yorku. Důvodem byl výskyt případu retinálního trhliny, který byl přidán do systému hlášení nežádoucích účinků FDA (FAERS) a souvisel s jejich očním lékem VIZZ.
Investoři vyjádřili obavy ohledně potenciálních bezpečnostních problémů s léčbou presbyopie. Podle analýzy společnosti TD Cowen, riziko spojené s odtržením sítnice již dříve ovlivnilo uvedení konkurenčního produktu, Vuity.
Případ, který vedl k diagnostice trhliny v pravém oku, se týkal pacienta s historickými zrakovými problémy, včetně dříve léčené bilaterální degenerace řídké sítnice a předchozí trhliny. Pacient používal VIZZ po několik dní a zaznamenal změny ve vidění, když lék nebyl aplikován.
Podle analýzy TD Cowen, která citovala odborníka Stacyho Ku, tento incident představuje pouze 0,01-0,02 % incidence na základě více než 5 000 předpisů VIZZ do října, což odpovídá pokynům společnosti o 26 trhlinách na 100 000 osob za rok.
Odborníci na optometrii zdůraznili, že je důležité provádět retinální vyšetření před předepsáním VIZZ hlavně u pacientů s vysoce rizikovými faktory. Očekává se, že investoři budou pečlivě sledovat data o růstu předpisů, aby zjistili, jak tento bezpečnostní problém ovlivní komerční úspěch VIZZ, obzvlášť s plánovanou reklamní kampaní pro koncového uživatele na začátku prvního čtvrtletí.
LENZ Therapeutics nyní čelí výzvám, které by mohly ovlivnit její budoucí růst a úspěšnost na trhu s očními léky.
