Akcie společnosti Allogene Therapeutics Inc vzrostly o 4,9 % v poobchodní seanci, když arbitrážní soud vydal příznivé rozhodnutí, které potvrdilo kontrolu společnosti nad jejím onkologickým lékem cema-cel, určeným k léčbě rakoviny.
Rozhodnutí tribunálu odmítlo tvrzení společnosti Cellectis proti partnerovi Allogene, společnosti Servier, a potvrdilo její vývojová a obchodní práva na cema-cel ve Spojených státech, členských zemích Evropské unie a Velké Británii. Ruling umožňuje Allogene získat plná globální práva na komercializaci.
Arbitrážní panel rovněž zamítl finanční nároky Cellectis a potvrdil, že platby za milníky v souvislosti s klíčovým klinickým pokusem budou splatné až po akceptaci Biologické licence ze strany FDA.
Odstranění právních sporů nyní otevírá cestu pro Allogene k získání významného impulsu v první polovině roku 2026, když bude provedena analýza interimní účinnosti v rámci klíčové fáze 2 ALPHA3 trial. Tato analýza porovná konverzi MRD u pacientů s velkokloubní B-lymfom, kteří jsou léčeni cema-cel po standardní lymfodepleci s pacienty, kteří jsou pouze podrobeni pozorování.
Allogene Therapeutics se zaměřuje na vývoj produktů alloCAR T pro léčbu rakoviny a autoimunitních onemocnění, a její pozice na trhu se nyní výrazně posiluje díky příznivému legislativnímu vývoji.
