Akcie společnosti Processa Pharmaceuticals Inc vzrostly o 23,8 % ve středu po zveřejnění předběžných dat z klinické studie fáze 2. Tyto výsledky ukazují na větší expozici metabolitům léčiv zabíjejícím rakovinu, přičemž bezpečnost je srovnatelná se standardní léčbou.
Ve studii bylo zapojeno 19 pacientů, přičemž data z 16 pacientů ukázala, že kombinovaná terapie NGC-Cap, skládající se z PCS6422 a kapecitabinu, výrazně zvyšuje účinnost a snižuje závažnost nežádoucích účinků. Pacienti užívající NGC-Cap vykázali až desetkrát nižší expozici metabolitu FBAL, který je spojen s syndromem rukou a nohou (HFS), než ti užívající standardní monoterapii kapecitabinem.
Dr. David Young, prezident oddělení výzkumu a vývoje společnosti Processa, prohlásil: „Tato vznikající data stále potvrzují ústřední předpoklad naší strategie Next Generation Cancer.“ Dále dodal, že NGC-Cap zvyšuje expozici metabolitům kapecitabinu odpovědným za likvidaci rakovinných buněk, a to při snížené expozici metabolitům spojeným s toxickými účinky na dávkování.
Formalizovaný přezkum bezpečnosti a účinnosti 20 pacientů je plánován na začátek roku 2026. Processa Pharmaceuticals očekává dokončení zápisu posledního pacienta do konce prvního kvartálu 2026 podle protokolu studie.
