Akcie společnosti Insmed Inc. se ve středu propadly o 17,2 % po zprávě o neúspěchu jejich studie fáze 2b s názvem BiRCh, zaměřené na brensocatib u pacientů s chronickou rhinosinusitidou bez nosních polypů. Společnost oznámila, že studie nedosáhla ani primárních, ani sekundárních cílových ukazatelů účinnosti.
Ve studii byly testovány dva dávkovací režimy, 10 mg a 40 mg, přičemž ani jedna z těchto dávek neprokázala zlepšení oproti placebu v měření Celkového skóre symptomů sinusů ve 24. týdnu. Prezidentka společnosti Insmed, Martina Flammer, uvedla: „Zatímco nás výsledky zklamaly, poskytly nám jasnou odpověď.“
Bezpečnostní profil brensocatibu zůstal konzistentní s předchozími studiemi a nebyly identifikovány žádné nové signály ohledně bezpečnosti, ani při nejvyšší zkoušené dávce. Společnost se rozhodla okamžitě ukončit program vývoje brensocatibu pro CRSsNP a zaměřit se na nově akvírovaný produkt.
Insmed také oznámila akvizici INS1148, monoklonální protilátky připravené k fázi 2, která má potenciální aplikace v respiračních a imunitních onemocněních. Společnost plánuje rozvinout programy vývoje tohoto aktiva pro intersticiální plicní onemocnění a středně těžkou až těžkou astma.
