Společnost Altimmune Inc v pátek zaznamenala prudký pokles svých akcií o 22,8 %, po zveřejnění výsledků 48týdenní studie fáze 2b o léku pemvidutide, určeném k léčbě metabolického dysfunkčního syndromu spojeného s steatózou jater (MASH).
Výsledky studie prokázaly statisticky významné zlepšení v neinvazivních ukazatelích fibrózy u pacientů léčených pemvidutidem, zejména v dávkách 1,2 mg a 1,8 mg, kdy došlo k průměrným redukcím ve skóre Enhanced Liver Fibrosis (ELF) o -0,49 a -0,58 v porovnání s +0,16 u placebo skupiny.
Pacienti, kteří užívali dávku 1,8 mg, dosáhli během doby studie průměrného úbytku hmotnosti 7,5 % oproti 0,2 % u placebo, což svědčí o potenciálu léku v rámci terapeutického spektra.
Dokonce i přes pozitivní výsledky studie investoři reagovali negativně, čímž akcie společnosti prudce klesly. Zpráva uvádí, že profily tolerability léku byly příznivé, přičemž nežádoucí účinky vedly k ukončení léčby pouze u 0 % a 1,2 % pacientů užívajících pemvidutide, zatímco u placebo skupiny to bylo 3,5 %.
Společnost Altimmune oznámila záměr pokročit s pemvidutidem do studie fáze 3 v roce 2026 poté, co se úspěšně dohodla s FDA na parametrech pro registrační studii zaměřenou na pacienty s mírným až pokročilým stupněm fibrózy jater.
