Akcie společnosti Novo Nordisk v úterý prudce posílily a během obchodování si připsaly více než 7 %.
Důvodem byl zásadní regulační milník: americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv schválil vůbec první perorální pilulku ze skupiny GLP-1 určenou k léčbě obezity. Tento krok představuje pro dánského farmaceutického giganta významnou konkurenční výhodu a může zásadně proměnit celý rychle rostoucí trh s léky na regulaci hmotnosti.
Schválení pilulky GLP-1 od Food and Drug Administration dává společnosti Novo Nordisk náskok před hlavním americkým rivalem, firmou Eli Lilly, která zatím stále čeká na rozhodnutí regulátora ohledně vlastního perorálního přípravku. Zatímco injekční léky na bázi GLP-1 se již pevně etablovaly, tabletová forma je považována za další evoluční krok, který může oslovit širší skupinu pacientů a zjednodušit předepisování i dlouhodobé užívání.
Novo Nordisk A/S (NVO)
Novo Nordisk oznámila, že počáteční dávka pilulky o síle 1,5 miligramu bude k dispozici v lékárnách a u vybraných poskytovatelů telemedicínských služeb již na začátku ledna. Cena byla stanovena na 149 dolarů měsíčně při využití slevového programu, což je v kontextu amerického trhu s léky na obezitu významný signál směrem ke snaze o dostupnější léčbu. Téma cen léků je v USA v roce 2025 mimořádně citlivé a politicky sledované, zejména s ohledem na tlak na snižování výdajů hrazených přímo spotřebiteli.
Zajímavým detailem je i dohoda, kterou Novo Nordisk uzavřela s administrativou prezidenta Donalda Trumpa. Pacienti, kteří si lék hradí z vlastní kapsy, mohou získat přístup ke stejné ceně prostřednictvím webové platformy TrumpRx. Tento krok je součástí širšího politického rámce zaměřeného na zpřístupnění moderních terapií širší veřejnosti a zároveň posiluje mediální pozornost kolem uvedení léku na trh.
Schválení pilulky GLP-1 přichází po náročném období pro Novo Nordisk. Uplynulý rok byl poznamenán vnitřními problémy v představenstvu, výpadky v dodavatelském řetězci a ostrým konkurenčním bojem s dalšími farmaceutickými hráči. Společnost se zároveň potýkala s kritikou ohledně provedení své strategie na americkém trhu, kde poptávka po lécích na obezitu dlouhodobě převyšuje nabídku. Právě nový perorální přípravek však může pomoci tyto slabiny zmírnit a posílit důvěru investorů.
Analytici vnímají klinická data Novo Nordisk velmi pozitivně. Rajesh Kumar z HSBC v rozhovoru pro CNBC uvedl, že výsledky vypadají „fantasticky“ a naznačují vysokou účinnost i dobrou snášenlivost léku. Přesto upozornil, že pilulka má určitá omezení týkající se jídla a pití, což může praktickým lékařům komplikovat její předepisování. Na druhou stranu podle něj vykazuje lepší kombinaci účinnosti a snášenlivosti než připravovaná pilulka konkurence od Eli Lilly, což by Novo Nordisk mohlo poskytnout strategickou výhodu.
Eli Lilly mezitím nezůstává pozadu. Společnost oznámila pozitivní výsledky udržovací studie, v níž pacienti přešli přímo z injekčního přípravku Zepbound od Lilly na injekční Wegovy od Novo Nordisk. Tento výsledek může Lilly pomoci udržet si část tržního podílu v injekčním segmentu, i když Novo získává prvenství v oblasti tabletových forem. Podle analytiků tak bude rozhodující, jak rychle a efektivně Novo Nordisk dokáže novou pilulku komercializovat a rozšířit její dostupnost.
Eli Lilly and Company (LLY)
Z investičního pohledu představuje schválení pilulky GLP-1 potenciálně zásadní katalyzátor pro další růst akcií Novo Nordisk. Trh s léky na obezitu a metabolická onemocnění je považován za jeden z největších farmaceutických příběhů příští dekády. Pokud se perorální forma ukáže jako úspěšná nejen klinicky, ale i komerčně, může Novo Nordisk upevnit svou vedoucí pozici a výrazně zvýšit dlouhodobé tržby i ziskovost.
