Genmab A/S ve zprávě z 29. prosince 2025 oznámila, že ukončuje klinický vývoj acasunlimabu. Tento krok následoval po strategickém přehodnocení portfolia společnosti, které se zaměřuje na prioritizaci projektů s vyšším dopadem v pokročilé fázi vývoje.
Podle Jana van de Winkela, generálního ředitele společnosti Genmab, rozhodnutí reflektuje nutnost zaměřit se na „příležitosti s větším potenciálním dopadem“. I když společnost popisovala klinický profil acasunlimabu jako „povzbuzující“, bylo rozhodnutí učiněno ve prospěch programů, které byly považovány za mnohem slibnější.
Genmab nyní soustředí své zdroje na pokročilé programy, jako jsou EPKINLY (epcoritamab), petosemtamab a rinatabart sesutecan (Rina-S). Tyto projekty jsou popsány jako mající významný momentum a očekává se, že přinesou největší prospěch pacientům i akcionářům.
Společnost také potvrdila, že změny v jejím portfoliu neovlivní její finanční prognózu pro rok 2025, protože si stále udržuje osmnáct schválených protilátek na trhu a pokračuje ve vývoji celé řady dalších produktů v pokročilé klinické fázi.
