Verastem Inc zaznamenal pokles akcií o 3,4 % v poobchodních hodinách poté, co oznámil ukončení klinické zkoušky RAMP 203, zaměřené na pokročilý karcinom plic s mutací KRAS G12C.
Společnost se rozhodla zastavit zkoušku po zhodnocení výsledků a s ohledem na měnící se léčebnou krajinu pro inhibitory KRAS G12C. Namísto toho se zaměří na klinický rozvoj VS-7375, perorálního inhibítoru KRAS G12D, který vykazuje 69 % míru odpovědi u pacientů s pokročilým NSCLC.
John Hayslip, hlavní lékařský úředník ve Verastem Oncology , osvětlil rozhodnutí tím, že „zatímco kombinace avutometinibu a defactinibu prokázaly rané a trvalé protinádorové odpovědi, nová generace inhibitorů G12C nastavuje nový standard s vyššími mírami odpovědi.“
V průběhu zkoušky RAMP 203 byly dosaženy některé slibné výsledky, přičemž u pacientů, kteří nebyli léčeni, byla dosažena celková míra odpovědi 40 % a medián doby bez progrese 11,1 měsíce. U pacientů, kteří již dříve podstoupili léčbu, však byla míra odpovědi nižší.
Pacienti, kteří se účastnili studie RAMP 203, mají nyní možnost pokračovat v léčbě na doporučení svých lékařů, zatímco nebudou přijímáni noví pacienti.