Polyrizon Ltd , izraelská biotechnologická společnost, zaznamenala nárůst akcií o 3,5 % v předobchodním obchodování po oznámení, že 19. prosince 2025 podala žádost o Pre-Request for Designation k FDA ohledně svého nosního spreje PL-16, určeného k blokaci virů.
Nový výrobek je navržen tak, aby snižoval expozici respiračním virům a může získat statut volně prodejných produktů. Vyvinutí PL-16 přichází v kritické době, kdy se sezóna chřipek pro rok 2025-2026 zesiluje ve Spojených státech, přičemž mutovaný kmen chřipky A způsobuje většinu případů.
PL-16 je nehormonální hydrogelový nosní sprej, který vytváří dočasnou fyzickou bariéru na nosní sliznici a zachycuje viry dříve, než mohou infikovat buňky. Preklinické in-vitro studie prokázaly více než 90 % ochranu buněk před různými virovými infekcemi.
Dle údajů CDC z konce prosince 2025 chřipka již způsobila více než 4,6 milionu onemocnění, 49 000 hospitalizací a 1 900 úmrtí v celé zemi. Zároveň se uvádí, že očkovací míra klesla o přibližně 3 miliony dávek ve srovnání s loňským rokem.
Jedná se o klíčový výrobek, který může podpořit existující preventivní opatření, jako jsou vakcíny, roušky a hygienické praktiky, čímž poskytuje inovativní alternativu bez rizika vzniku antivirové rezistence.
