Crinetics Pharmaceuticals, Inc. oznámila, že v pondělí 5. ledna 2026 v 8:30 ET uspořádá konferenční hovor a webinář, během kterého poskytne aktualizace k obchodnímu léku PALSONIFLY (paltusotine) a zveřejní předběžné výsledky z čtvrtého souboru fáze 2 klinických zkoušek léku atumelnant zaměřeného na vrozenou adrenální hyperplazii.
PALSONIFLY je první FDA-schválená perorální léčba pro dospělé pacienty s akromegalií, kteří nereagovali na chirurgickou léčbu nebo pro ně není chirurgické řešení možné. Atumelnant je vyvíjen jako potenciální lék pro léčbu syndromu Cushinga závislého na ACTH.
Společnost se soustředí na objevování a vývoj inovativních terapií založených na malých molekulách, které cílí na receptory spojené s G-proteiny. Její pipeline zahrnuje více než 10 programů, včetně CRN09682, nového léku zaměřeného na neuroendokrinní tumory.
Ve třetím čtvrtletí 2025 vykázala společnost smíšené výsledky; její zisk na akcii (EPS) dosáhl -1,38, což je pod očekáváním -1,25, což vedlo k negativnímu překvapení o 10,4 %. Její příjmy se také nevyrovnaly očekáváním a dosáhly pouze 143 000 dolarů oproti projekci 491 000 dolarů.
Mezi dalšími důležitými oznámeními došlo k odchodu Dr. Dany Pizzuti, ředitelky pro medicínu a rozvoj, k 31. prosinci 2025. Od 1. ledna 2026 přechází na pozici strategického poradce v oblasti regulace a vývoje.
Crinetics rovněž zahájila fázi 1/2 klinické zkoušky pro nový lék na rakovinu CRN09682, zaměřený na neuroendokrinní tumory, a naordinovala první pacienty ve fázi 3 klinických zkoušek její perorální terapie paltusotine pro léčbu karcinoidního syndromu.
