Společnost Eli Lilly ve čtvrtek oznámila, že vytvořila předběžné zásoby svého experimentálního perorálního léku na hubnutí v hodnotě 1,5 miliardy dolarů. Tento strategický krok přichází před očekávaným rozhodnutím amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA), které je naplánováno na duben. V loňském roce měla společnost v zásobách tohoto léku, nazvaného orforglipron, přibližně 550 milionů dolarů.
Orforglipron získal od FDA poukaz na zrychlené řízení, což by mohlo zkrátit dobu posuzování na pouhý jeden až dva měsíce oproti standardním 10 až 12 měsícům u většiny nových léčiv. Eli Lilly již dříve deklarovala, že v případě schválení v USA bude mít dostatečné kapacity pro uvedení léku na trh v několika zemích téměř současně. Konkurenční dánská společnost Novo Nordisk již svou denní tabletu na hubnutí v USA uvedla a data analytické firmy IQVIA ukazují, že ve druhém celém týdnu po uvedení dosáhl počet předpisů více než 26 000.
