Avacta Group včera oznámila nové farmakologické údaje týkající se jejího léku FAP-Exd (AVA6103), který vykazuje trvalé uvolňování aktivní složky specifické pro nádory po dobu pěti dnů. Tento lék je ve fázi přípravy pro klinické testování a očekává se, že fáze 1 začne v prvním čtvrtletí roku 2026.
Lék FAP-Exd představuje konjugát peptidového léku, který spojuje peptid rozpoznávající FAP s účinným inhibitorem topoisomerázy I. Zpráva zdůrazňuje silnou specifickou cytotoxicitu a široké spektrum účinků prokázaných v preklinických studiích.
V několika modelech odvozených z pacientů byly pozorovány robustní antitumorové účinky a trvalejší odpovědi než u konvenčního exatecanu. Zatímco léčivá látka zůstávala v nádorech přes pět dní, v plazmě se ztrácela během pouhých dvou hodin.
Sandra Coughlin, generální ředitelka Avacta, uvedla: „Tato data jsou klíčová pro podporu klinického vývoje FAP-Exd a profil této druhé pre|CISION medicíny v preklinickém prostředí je ohromující.“ Vědci Avacta vyvinuli mechanismus trvalého uvolňování, který zajišťuje silnou koncentraci aktivního léku v nádoru po dobu pěti dnů.
FAP-Exd obsahuje exatecan, který je považován za nejúčinnější inhibitor topoisomerázy I testovaný v klinické praxi, a má potenciál oslovit více typů rakoviny s vysokou potřebou. Tato inovace může zásadně zlepšit léčebné možnosti pro pacienty.
