Akcie společnosti Psyence Biomedical Ltd vzrostly o 2,7 % v předmarketovém obchodování v pátek, poté co společnost oznámila důležité etické schválení pro svůj produkt obsahující psilocybin v probíhající klinické studii fáze IIb. Tato studie se zaměřuje na psilocybinem asistovanou psychoterapii pro pacienty s úzkostnou poruchou v souvislosti s rakovinou.
Schválení vydala Human Research Ethics Committee Bellberry a vztahuje se na všechny zapojené výzkumné lokace v Austrálii. Tento krok představuje významný pokrok v rámci snah společnosti Psyence o vertikální integraci v oblasti psychedelik. V současnosti má firma přibližně 9,5 milionu dolarů v hotovosti a žádné závazky, což jí umožňuje kontrolovat svůj dodavatelský řetězec od získávání surovin až po klinický rozvoj.
Generální ředitel Psyence BioMed , Jody Aufrichtig, označil tuto událost za klíčový milník v klinickém programu společnosti a důležitý krok v dlouhodobé strategii. Studie fáze IIb bude zahrnovat přibližně 87 účastníků a porovná dvě terapeutické dávky psilocybinu s nízkodávkovým srovnávačem, doplněným o strukturovanou psychoterapii.
Tony Budden, generální ředitel PsyLabs , poznamenal, že přijetí schválení odráží roky vědecké, regulační a výrobní přípravy, aby byl zajištěn vysoký standard jejich produktu pro klinické použití. Společnost plánuje aktivaci dalších klinických míst, aby urychlila nábor pacientů pro tuto studii.
