Novo Nordisk se stává prvním výrobcem, jehož orální látka semaglutid, známá pod značkou Wegovy, byla schválena Americkým úřadem pro potraviny a léčiva (FDA) jako léčba obezity. Akcie společnosti vzrostly na 48,10 $ těsně před koncem roku 2025, což naznačuje pozitivní reakci investorů.
Schválení je považováno za klíčové vítězství pro dánského výrobce léků, který čelil silné konkurenci na trhu s incretinovými terapiemi. Výzkum ukazuje, že Wegovy může oslovit pacienty preferující orální možnost místo injektabilních přípravků v rámci hubnutí. Očekává se, že komercializace začne již v lednu 2026.
Podle analytiků z BMO Capital Markets se však jedná pouze o krátkodobou výhodu, neboť konkurence v oblasti orálních GLP-1 přípravků se zesiluje. Očekává se, že orforglipron, neboli orální GLP-1 kandidát od Eli Lilly , bude také schválen v roce 2026. Dále rostoucí tlak od dalších výrobků jako od Structure Therapeutics a Pfizer může zkomplikovat situaci pro Novo Nordisk.
Analytici zdůrazňují, že přestože je schválení Wegovy pozitivním krokem, budoucnost společnosti závisí na jejích strategických plánech a adaptaci na rychle se měnící trh. S očekávanými klinickými daty z trialu REDEFINE 4 o CagriSema se investorům doporučuje sledovat vývoj a výkonnost prodeje v prvních měsících 2026.
