Americká biotechnologická společnost Moderna (MRNA) vykázala za druhé čtvrtletí lepší tržby i hospodářský výsledek, než očekával Wall Street. Akcie přesto po zveřejnění čísel klesly o 1,9 %, protože výsledky znovu ukázaly přetrvávající závislost firmy na vakcínách proti onemocnění covid-19.
Čtvrtletní tržby se meziročně zvýšily o 2 % na 145 milionů dolarů. Analytici v průměru počítali pouze se 103 miliony dolarů. Ztráta dosáhla 1,97 dolaru na akcii, zatímco trh očekával ztrátu 2,01 dolaru. Ve stejném období předchozího roku Moderna prodělala 2,13 dolaru na akcii.
Společnost zároveň potvrdila celoroční výhled, podle něhož mají tržby vzrůst o 10 %. Prodeje ve Spojených státech a na zahraničních trzích by se na celkových příjmech měly podílet rovnoměrně. Moderna předpokládá, že 55 % tržeb za druhé pololetí zaúčtuje již ve třetím čtvrtletí.
Příjmy ve sledovaném období vytvářely dvě schválené vakcíny proti covidu. Proti předchozímu čtvrtletí tržby klesly, což odpovídá obvyklé sezonní struktuře podnikání, v níž se větší část ročních prodejů soustřeďuje do druhé poloviny roku.
Širší index S&P 500 (^GSPC) ve stejné době rostl o 0,5 %. Akcie Moderny před pátečním obchodováním od začátku roku 2026 téměř zdvojnásobily hodnotu, stále však zůstávají výrazně pod úrovněmi dosaženými v roce 2021.
Hlavním pilířem hospodaření nadále zůstává vakcína Spikevax. Slabší prodej covidových vakcín ve Spojených státech a Jižní Americe vyrovnaly dodávky do Spojeného království, které se uskutečnily na základě dlouhodobého partnerství s britskou vládou.
Výrazný podíl starších covidových produktů na tržbách zesiluje význam vývoje léčiv a vakcín mimo tuto oblast. Jedním z nejsledovanějších programů je kandidát mRNA-1403 proti noroviru, který však při průběžné analýze bezpečnosti a účinnosti nesplnil statistická kritéria pro předčasné potvrzení úspěchu.
Moderna proto plánuje do závěrečné fáze klinického hodnocení zařadit čtvrtou skupinu pacientů. Studie zůstává zaslepená, aby se omezilo riziko zkreslení a zachovala věrohodnost získaných výsledků.
Prezident společnosti Stephen Hoge během konferenčního hovoru uvedl, že vyhodnocování trvá déle, než firma předpokládala. V první sezoně klinického hodnocení se nečekaně rozšířily kmeny noroviru, na které zkoumaná vakcína nebyla zaměřena. To zpomalilo shromažďování případů potřebných k posouzení hlavního cíle studie.
Podle Hogeho se vývoj podobá studiím chřipkových vakcín, které často probíhají během více sezon, aby výzkumníci získali dostatečný počet případů. Moderna proto bude v testování pokračovat ještě jednu sezonu.
K letošnímu růstu akcií přispěl přesun části kapitálu z technologických titulů a segmentu umělé inteligence do defenzivněji vnímaného zdravotnictví. Vývoj kurzu ovlivnily také regulatorní posuny u chřipkové vakcíny mFlusiva.
Hlavní poradní výbor amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv minulý měsíc hlasoval pro doporučení přípravku mFlusiva pro dospělé ve věku od 50 let. Šlo o první posouzení nové žádosti o registraci vakcíny tímto výborem od května 2023.
Generální ředitel Stéphane Bancel uvedl, že společnost se připravuje na možné schválení ve Spojených státech ve druhé polovině roku. Rozhodnutí se očekává do 5. srpna. V případě souhlasu regulátora by šlo o pátý komerčně dostupný produkt Moderny.
Kurz v průběhu roku podpořily také obavy z výskytu hantaviru. Část účastníků trhu spojovala tuto zprávu s možností opakování rychlého vývoje vakcíny z doby covidu, odborníci však riziko pandemie opakovaně snižovali.
Ve druhém pololetí se očekávají rovněž další klinická data. Moderna společně se společností Merck & Co. (MRK) testuje personalizovanou protinádorovou vakcínu v kombinaci s přípravkem Keytruda. Studie zahrnuje pacienty se závažným melanomem, kterým byl nádor chirurgicky odstraněn. Další plánované milníky klinického vývoje podle dosavadního harmonogramu zůstávají beze změny.
